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佳能超声新技术获FDA批准,AI进入超声成像核心,驱动影像升级

时间:2025-12-26 14:17 来源: 编辑:广告推送 点击:
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在第111届北美放射学年会(RSNA2025)期间,佳能超声发布其全新一代Aplio i series / Prism Edition 超声系统,集中展示了人工智能在超声成像领域的最新应用进展。围绕临床实际需求,该系统通过多项基于AI的技术创新与升级,聚焦图像质量、微血管评估及定量一致性等关键环节,探索超声影像在个体化精准诊疗中的新路径。

据悉,Aplio i series / Prism Edition 已获得美国食品药品管理局(FDA)510(k) 许可。佳能医疗系统(美国)超声事业部高级总监丹·斯凯巴博士(Dan Skyba, PhD)表示,本次软件平台升级将从成像深度与细节、图像质量及工作流程等多个方面,为临床用户带来切实改变。

AI进入超声成像核心环节

三次谐波成像(3HI)重塑超声影像

在本次系统升级中,AI驱动的三次谐波成像(3HI) 被视为一项具有标志性意义的创新。这是佳能医疗首次将人工智能深度整合进超声成像链的核心图像生成环节,而不再局限于以往的工作流优化或后处理辅助。

传统超声谐波成像主要基于二次谐波信号,而三次谐波信号在临床应用中长期面临提取难题:其信号振幅更为微弱,易受噪声干扰,并在不同组织深度下衰减明显,传统技术难以对其实现稳定、可靠的捕捉。这也限制了其在实际临床中的应用价值。

通过引入人工智能算法,3HI 技术能够在复杂回波信号中智能识别并提取三次谐波信号,同时有效抑制噪声干扰,从而在不牺牲成像深度的前提下,提升图像的空间分辨率与细节表现。这一变化意味着,AI开始直接参与图像生成的关键过程,而不仅仅是提升检查效率或辅助分析结果。

丹·斯凯巴博士在现场演示中指出,人工智能使超声系统能够“看见”更深层、更真实的组织细微结构,在减少干扰的同时,呈现更清晰、更稳定的成像效果。

打开微循环研究新视野

超微血流成像技术升级(SMI Angio)

除成像核心环节的突破外,Aplio i平台还对佳能特色的超微血流成像技术(SMI)进行了升级。全新的SMI Angio在保持低速血流高敏感性的基础上,进一步提升了细微血流的空间与时间分辨率,使微小血管的形态结构及血流动力学信息得以更精细、更立体地呈现。该技术不仅有助于肿瘤血供评估,也为心血管、内分泌等领域的微循环研究提供了更多影像学支持,拓展了超声在功能性评估中的应用边界。

AI重塑精准定量

Auto tune SWE 提升弹性成像一致性

在定量成像方面,Aplio i series / Prism Edition 带来了Auto tune SWE智能自适应剪切波弹性成像功能。针对不同组织硬度差异带来的量化不稳定问题,该功能可实时识别组织特性,并自动优化剪切波信号与采集参数,从而在不同组织条件下获得一致、可靠、可重复的定量结果。这一功能有助于简化检查流程,并提升肝脏纤维化评估、乳腺及甲状腺结节鉴别等应用场景中的诊断标准化水平。

在RSNA 2025展会期间,佳能医疗通过多场实机演示与案例分享,向与会者系统呈现了新一代平台在图像获取、微血管显示及定量分析方面的整体升级。三项核心技术在临床场景中的协同应用,展示了人工智能如何贯穿超声成像流程,并提升诊断效率与结果一致性。

与此同时,佳能医疗还组织了多场超声专题研讨会,邀请全球多位超声领域的知名专家,围绕乳腺、肝脏、血管、肌骨等应用场景,探讨人工智能、MRI核磁共振等技术与超声影像的融合趋势。

随着Aplio i series / Prism Edition 的推出,佳能超声正在加速迈向以智能感知与精准定量为核心的发展阶段。通过持续的技术创新与临床共创,佳能医疗希望进一步拓展超声在精准医疗中的应用边界,推动影像技术在临床实践中释放更大价值。


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